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液相色谱仪常见故障及处理方式
发布时间:2020-04-14   点击次数:279次
    液相色谱仪是一种常用的分析仪器,主要由高压输液泵、进样系统、温度控制系统、色谱柱、检测器、信号记录系统等部分组成,被广泛用于生物医学、环境化学、石油化工等领域中。

    液相色谱仪在使用会出现哪些故障及解决方式呢?

    1、柱压高 :缓冲液盐分沉积于柱内;或者是样品污染沉积。

    措施:如果是缓冲液盐分沉积于柱内,则用40~50℃的纯水低速正向冲洗柱子,逐渐提高流速冲洗,柱压大幅度下降后再用常温纯水清洗,*后用纯甲醇冲洗柱子30分钟。

    如果是样品污染沉积导致,则用纯水反向冲洗柱子,再用甲醇冲洗,随后用甲醇+异丙醇(4+6)冲洗柱子,再用甲醇冲洗,然后用纯水冲洗,*后用甲醇冲洗正向冲洗柱子30分钟。

    2、气泡溢出 :主要是由于过滤器长期沉浸于乙酸铵等缓冲液内,内部霉菌繁殖形成菌团阻塞了过滤器导致。

    措施:将过滤器浸泡于5%硝酸溶液中,利用超声清洗既分钟。或者将过滤器浸泡于5%硝酸溶液中12~36小时,再用纯水清洗,打开purge键清洗脱气,直到没有气泡冒出。打开泄压阀,打开泵,纯水冲洗过滤器1小时左右。

    3、无压力指示,也无液体流过 :泵密封垫圈磨损;或大量气泡进入泵体。

    措施:更换密封垫圈,或用一个50ml的玻璃针筒在泵的出口处帮助抽出空气。

    4、压力波动大,流量不稳定 :系统中有空气或者单向阀的宝石球和阀座之间夹有异物。

    措施:观察流动相的量,动相要充分脱气。如果是单向阀和阀座不能密封,则拆下单向阀,放入盛有丙酮的烧杯用超声波清洗。

    5、出峰不佳,峰分叉 :色谱柱被污染,或者柱头填料塌陷。

    措施:色谱柱被污染则需清洗色谱柱。如果柱头填料塌陷或硬结,则去除硬结部分,冲新装入新填料。反复滴甲醇,压紧不锈钢杆,直至填满。柱头用甲醇冲洗干净。

    6、峰面积重复性不佳 :进样阀漏液;或加样针不到位,或者是液量不足。

    措施:更换进样阀垫圈。如果是加样针不到位,则将加样针插到底,液量不足则注射样品溶液后须快速、平稳地从LOAD状态转换到INJECT状态。避免注射过浓的样品溶液。

    以上的这些就是液相色谱仪中常见的一些小问题了,如果自己无法解决的话,可以找专业的技术人员进行处理。

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